Слепоту можно вылечить: Ученый разработал уникальный метод

27-летний Темурхан Аюпов — один из авторов научного прорыва. Докторант Базельского университета в Швейцарии вместе с международной командой из 29 специалистов разработал технологию MitoCatch. Результаты шестилетней работы опубликованы в одном из самых авторитетных научных журналов мира — Nature.

Идея пересаживать здоровые митохондрии в больные клетки существовала давно. Но все попытки упирались в одну и ту же проблему: традиционные методы отличались низкой эффективностью и не позволяли направлять донорские митохондрии именно к пораженным клеткам. Именно эту проблему и решил MitoCatch.

По словам Аюпова, принцип можно объяснить образно: команда создала GPS-систему для донорских митохондрий, которая прокладывает маршрут к нужным клеткам. Технически это реализовано через специально сконструированные белки-биндеры, действующие как «сваха» между митохондрией и клеткой-мишенью.

Система MitoCatch существует в трех вариантах: MitoCatch-C предполагает размещение биндеров на поверхности клеток-мишеней, MitoCatch-M — встраивание биндеров непосредственно в мембрану митохондрий, а MitoCatch-Bi сочетает оба подхода, используя биспецифические биндеры, которые одновременно связываются с мембранами и митохондрий, и клеток. В качестве биндеров ученые использовали нанотела — небольшие минимально функциональные однодоменные фрагменты антител.

Главное отличие от всех предшествующих попыток — точность. Доставленные митохондрии не просто попадают в клетку, но и ведут себя там как «свои»: они встраиваются в клетку динамично, способны сливаться с существующими митохондриями и делиться, а иммунного ответа в животных моделях выявлено не было.

Ключевой эксперимент провели на клетках пациента с болезнью Лебера — тяжелым наследственным заболеванием, при котором клетки сетчатки постепенно теряют энергию и гибнут, что ведет к слепоте. Ученые создали в лаборатории стрессовые условия для нейронов, заменив глюкозу в питательной среде на галактозу и тем самым спровоцировав нейродегенерацию, — а затем пересадили в них донорские митохондрии с помощью MitoCatch. Выживаемость клеток выросла на 23,6%. В экспериментах на мышах с поврежденными ганглиозными клетками сетчатки показатель выживаемости улучшился на 40%, а точность доставки митохондрий — более чем на 1000% по сравнению с традиционными методами.

Сама публикация стала отдельным испытанием. Изначально статья занимала 130 страниц, но в ходе рецензирования выросла до 170 — редакция потребовала еще 50 дополнительных экспериментов для подтверждения результатов. Строгий лимит журнала на объем основного текста вынудил команду сократить ключевую выжимку вдвое — с 10 тысяч слов до 5 тысяч. Весь процесс занял около двух лет. Итоговая публикация вышла в апреле 2026 года.

Сейчас команда ищет финансирование в размере $20 млн. На эти деньги в течение пяти лет планируется выделить чистую фракцию митохондрий и провести первые клинические испытания на людях — чтобы официально подтвердить безопасность и эффективность MitoCatch. Параллельно разработка оформляется в биотехнологический стартап. Казахстанский ученый, который в 12 лет проводил опыты по химии в алматинском университете, сегодня стоит у истоков технологии, способной изменить лечение заболеваний, считавшихся неизлечимыми.